Parliamo di Lucia, affetta dalla Sindrome di Sjögren Primaria, una delle 8.000 malattie rare che non sono ancora state riconosciute dai Livelli Essenziali di Assistenza
Lo dice Franca Merz, per 44 anni giudice di gara sul ghiaccio, prima donna «accettata» come giudice nel mondo del pattinaggio
Seconda e ultima puntata di un viaggio da Mille e una notte: da Fes al deserto del Sahara, da Tinghir alla città di Marrakech
Prima puntata di un viaggio da Mille e una notte, prima parte: da Casablanca a Meknes, a Volubilis
Una testimonianza dedicata a tutte le persone che oggi, a causa del covid, non sono più con noi e a quelle che ancora lottano per guarire
«Di4ri» è la prima serie TV preadolescenziale italiana prodotta da Netflix. Ne abbiamo parlato con la giovane protagonista nel ruolo di Livia «miss Perfettina»
Da anni la dottoressa Lucia Marotta Presidente A.N.I.Ma.S.S. ODV lotta affinché la Sindrome venga inserita nei LEA e nel Registro Nazionale malattie rare
Sfide per il futuro? Ne parliamo con il dott. Roberto Bonmassari che la dirige dal 2010
Ne parliamo con Barbara Ensoli, Direttore del Centro Nazionale per la Ricerca sull’HIV/AIDS dell’Istituto Superiore di Sanità di Roma
Ne parliamo con il dottor Gino Gerosa, di origini roveretane, Direttore del Centro di Cardiochirurgia e del Programma Trapianto di Cuore dell’Università di Padova
